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HLB의 담관암 신약 '리라푸그라티닙'이 유럽의약품청(EMA)으로부터 품목허가 본심사 개시를 통보받았다. HLB는 미국 자회사 엘레바를 통해 유럽 시장 진출을 본격화하고 적응증 확대도 추진할 계획이다.
"HLB 담관암 신약 리라푸그라티닙, 유럽 허가 본심사 개시 HLB는 담관암 신약 ‘리라푸그라티닙(lirafugratinib)’이 유럽에서 허가를 위해 본심사에 들어갔다고 7일 밝혔다."
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