newshub
셀트리온의 앱토즈마가 미국 FDA로부터 2세 이상 소아 코로나19 환자에 대한 적응증 추가 승인을 획득했다. 이번 승인으로 소아 고위험군 치료 옵션이 확대되었으며, 셀트리온은 미국 시장 공략을 강화할 계획이다.
"셀트리온 "앱토즈마, 미국서 소아 COVID-19 적응증 추가 승인" 셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘악템라’의 바이오시밀러 ‘앱토즈마’의 정맥주사(IV) 제형이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2세 이상 소아 코로나바이러스감"
newshub는 원문 전문을 게재하지 않습니다. 위 요약과 인용은 newshub가 정리한 것이며, 기사 전문과 저작권은 한국경제에 있습니다.