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셀트리온의 코로나19 치료제 '앱토즈마'가 미국 FDA로부터 2세 이상 소아 대상 적응증 추가 승인을 받았다. 이번 승인으로 소아 환자의 치료 접근성이 확대될 것으로 기대된다.
"셀트리온이 '앱토즈마'의 미국 내 코로나19 치료 대상을 성인에서 소아·청소년으로 확대했다. 잇단 적응증 추가로 처방 기반을 넓히며 미국 토실리주맙 시장 공략을 강화한다. 셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 앱토즈마 정맥주사(IV) 제형에 대해 2세 이상 소아 코로나19 적응증 추가 승인을 받았다고 7일 밝혔다."
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