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리가켐바이오의 ADC 후보물질 'SOT106'이 미국 FDA로부터 연조직육종 희귀의약품 및 골육종 패스트트랙 지정을 받았다. 이번 지정으로 개발 가속화가 기대되는 가운데, 파트너사인 소티오는 연내 첫 임상시험을 시작할 계획이다.
"리가켐바이오 기술 적용 ‘SOT106’, 美 FDA 희귀의약품·패스트트랙 지정 연조직육종 ODD·골육종 FTD 추가 확보 두 적응증 모두 규제 지정 완료…연내 첫 임상 추진 두 적응증 모두 규제 지정 완료…연내 첫 임상 추진"
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