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HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발한 담관암 치료제 '리픽투'가 미국 FDA 승인을 받았다. 이는 국내 기업이 글로벌 항암 신약을 직접 신청해 허가받은 첫 사례로, 엘레바는 올해 4분기 미국 출시와 함께 유럽 허가 절차도 진행 중이다.
"HLB ‘리픽투’ 美 FDA 허가…리보세라닙보다 먼저 관문 넘었다 FGFR2 융합·재배열 담관암 2차 치료제로 승인 엘레바, 4분기 미국 출시…유럽 허가 절차도 착수 엘레바, 4분기 미국 출시…유럽 허가 절차도 착수"
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