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HLB의 표적 항암제 '리픽투'가 국내 기업 최초로 미국 FDA의 품목허가를 획득했다. FGFR2 융합 또는 재배열이 있는 담관암 환자를 위한 2차 치료제로, 올해 4분기 내 미국 시장에 출시될 예정이다.
"HLB그룹의 섬유아세포 성장인자 수용체2(FGFR2) 표적 항암제 '리픽투(성분명 리라푸그라티닙)'가 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 획득했다. HLB 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스는 23일(현지시각) FDA로부터 리픽투를 FGFR2 융합 또는 재배열이 있는 담관암(CCA) 환자의 2차 치료제로 승인받았다."
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