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SK바이오팜이 도입 중인 뇌전증 치료제 '오파칼림'의 미국 임상에 FDA 조치가 내려졌으나, 개발 일정에는 영향이 없을 것으로 분석됐다. 환자 부작용이 아닌 비임상 독성 소명 요구에 그쳐 2029년 출시 계획은 유지된다.
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SK바이오팜이 도입 중인 뇌전증 치료제 '오파칼림'의 미국 임상에 FDA 조치가 내려졌으나, 개발 일정에는 영향이 없을 것으로 분석됐다. 환자 부작용이 아닌 비임상 독성 소명 요구에 그쳐 2029년 출시 계획은 유지된다.
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