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한올바이오파마의 류머티즘 관절염 신약 후보물질이 글로벌 임상 2b상에서 1차 평가지표를 충족했다. 기존 치료제에 반응하지 않던 환자군에서도 높은 치료 반응률을 확인했으며, 연내 미국 FDA와 후속 개발을 협의할 계획이다.
"난치성 관절염 환자 92% 반응…한올바이오, 신약 효과 확인 연내 美 FDA와 후속 개발 협의 신약 기대에 주가 25.9% 급등 한국경제신문의 투자 전문 유료 플랫폼 '한경 프리미엄9'에 실린 기사입니다."
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