IT·과학 2026.10.19

뉴로엑스티 'AI 치매진단' FDA 클리어런스 획득…美 사업화 본격화

전자신문 · 2026.10.19 00:00
뉴로엑스티 'AI 치매진단' FDA 클리어런스 획득…美 사업화 본격화

뉴로엑스티의 AI 치매 진단 기기 넥스트-큐가 미국 FDA 승인을 획득했다. 이를 기반으로 미국 주요 의료기관과 협력해 알츠하이머병 진단 사업을 본격화할 계획이다.

"뉴로엑스티가 경도인지장애 환자의 알츠하이머병 치매 진행 가능성을 예측하는 인공지능(AI) 의료기기로 미국 시장 진출에 청신호가 켜졌다. 뉴로엑스티는 AI 소프트웨어 의료기기 '넥스트-큐'(NEXT-Cue)가 미국 식품의약국(FDA)의 2등급(Class II) 의료기기 '510(k) 클리어런스'를 획득했다고 19일 밝혔다."

원문 인용 — 전자신문
원문 보기 전자신문

newshub는 원문 전문을 게재하지 않습니다. 위 요약과 인용은 newshub가 정리한 것이며, 기사 전문과 저작권은 전자신문에 있습니다.