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HLB는 간암 신약 리보세라닙의 FDA 허가 재신청을 완료했으며, 심사 분류에 따라 이르면 연내 승인 여부가 결정될 전망이다. 회사는 제조 관련 문제가 해소된 만큼 이번 재신청을 통해 최종 허가를 기대하고 있다.
"진양곤 HLB 의장 “리보세라닙 FDA 허가 여부, 이르면 연내 결정” FDA 허가 여부 이르면 연내 판가름 제조 문제 해소…美 직판 유연 대응"
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