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리가켐바이오의 ADC 플랫폼을 적용한 'SOT106'이 미국 FDA로부터 골육종 패스트트랙 및 연조직육종 희귀의약품 지정을 받았다. 파트너사인 소티오 바이오텍은 연내 첫 임상시험 진입을 목표로 하고 있다.
"리가켐바이오의 항체-약물접합체(ADC) 플랫폼 '콘쥬올'을 적용한 소티오 바이오텍의 'SOT106'이 골육종과 연조직육종 두 적응증에서 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품 지정과 패스트트랙 지정을 모두 확보했다. 소티오는 연내 첫 인체 대상 임상시험을 시작할 계획이다."
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